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Estudio humano comentadoUn ensayo de fase II de 46 semanas en adultos con sobrepeso u obesidad sin diabetes encontró reducción media de peso de 14,9% en el grupo de mayor tratamiento previsto frente a 2,8% con placebo. Los eventos gastrointestinales fueron los efectos adversos más frecuentes. Fue un ensayo de búsqueda de dosis de actividad glucagón y GLP-1; no establece superioridad frente a medicamentos evaluados en otras poblaciones o ensayos.