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Estudio humano comentadoUn ensayo de fase II en 338 adultos con obesidad o sobrepeso describió reducción media de peso de 24,2% en el grupo de mayor exposición a las 48 semanas, frente a 2,1% con placebo. Se observaron eventos gastrointestinales y aumentos de frecuencia cardíaca relacionados con la dosis. El resultado de 48 semanas fue secundario; no compara directamente con otros medicamentos ni predice resultados de una preparación AUREVIX.

